Российские ученые синтезировали соединения, подавляющие рост злокачественных образований при меланоме кожи, раке груди и толстого кишечника. Новые вещества оказались эффективнее традиционных лекарств, сообщает РИА «Новости».
В настоящее время для лечения разных видов злокачественных образований применяется химиотерапия, с ее помощью сильнодействующие вещества поражают клетки опухоли разной локализации. Однако, при этом большинство препаратов этого ряда токсически действуют на окружающие опухоль здоровые ткани.
Над этим проектом по созданию более безопасных для пациента лекарства работали ученые Санкт-Петербургского политехнического университета Петра Великого (СПбПУ) Университета ИТМО, Института экологии и генетики микроорганизмов УрО РАН, ПГНИУ, Академического университета им. Алферова, ПНИПУ и Института детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Горбачевой. Результаты исследования опубликованы в издании Bioorganic Chemistry.
Они синтезировали новые производные пирролотиенопиримидина — высоко биоактивного соединения. Полученные вещества исследователи протестировали на моделях клеточных культур меланомы вне организма, а также на лабораторных животных.
В результате экспериментов 6 соединений показали выраженный эффект в подавлении злокачественных клеток меланомы, рака молочной железы и колоректального рака. Ученые обратили внимание, что одно соединение в 4 раза эффективнее уменьшало опухоли модели меланомы у мышей.
Важно также и то, что у лабораторных животных, которые участвовали в эксперименте, не произошло патологических нарушений в работе сердца, легких, печени, почек и селезенки, что позволяет ученым рассчитывать на общую нетоксичность новых веществ. «Их применение также позволит создать предпосылки к формированию и масштабированию технологий производства отечественных фармпрепаратов, реализовать импортозамещение в фармацевтической промышленности», — считает Анна Рогова, одна из авторов проекта, лаборант-исследователь лаборатории нано- и микрокапсулирования биологически активных веществ СПбПУ.
Группа разработчиков продолжит исследовать полученные соединения на безопасность и планируют провести доклинические и клинические исследования. Ученые надеются, что синтезированные соединения повысят результативность лечения онкологических заболеваний и улучшат качество жизни пациентов.
На днях Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины ФМБА зарегистрировал свой препарат на основе радия-223 для лечения рака простаты с метастазами костей.
Ранее сообщалось, что США вышли из совместных исследований новых видов лечения рака. Представитель Минздрава отметил, что американцы остановили работу по протоколам.
В России в июне 2024 года успешно завершилась первая фаза клинических исследований российского геннотерапевтического препарата АнтионкоРАН-М у пациентов с разными видами рака.
Фото: iStock.com.
