Нейрохирурги и генетики объединились, чтобы побороться со смертностью от опухолей мозга

Нейрохирурги Института скорой помощи им. Склифосовского и генетики Московского клинического научно-исследовательского центра им. Логинова приступили к серии совместных научных исследований. Их цель — найти новые технологии лечения агрессивных опухолей головного мозга, пишет ТАСС.

Об этом представители учреждений рассказали на 5-й ежегодной конференции Московского общества медицинских генетиков. Александр Природов, заведующий нейрохирургическим отделением НИИ Склифосовского, сообщил, что два учреждения объединили усилия для серии крупных научных исследований. Стороны заключили договоры, разработали ключевые темы и уже приступили к работе. Проекты поддержал департамент здравоохранения Москвы. Предварительные результаты ученые планируют получить в течение одного-двух лет.

Как подчеркнул профессор Природов, нейрохирурги крайне заинтересованы в союзе с генетиками. Именно это партнерство способно совершить прорыв в лечении агрессивных опухолей мозга — таких как глиомы и глиобластомы. Сегодня эта болезнь уносит жизни 80–90% пациентов всего за полтора-два года. Объединение усилий врачей и ученых — главный шанс переломить эту статистику и подарить надежду неизлечимым больным.

«Мы надеемся, что ранняя диагностика продолженного роста глиом с последующей коррекцией лечения на основании генетического анализа, фенотипирования клеток и выращивания персонализированных клеток именно этого пациента на определенных макетах может помочь ранней диагностике рецидива опухоли и откорректировать терапию», — объяснил ученый суть направлений работы.

Кроме того, профессор отметил планы по развитию ранней диагностики эпилепсии. Генетический анализ позволит подбирать максимально точную терапию для каждого пациента, прогнозировать течение болезни и безошибочно определять тех, кому действительно необходима хирургическая операция.

Результатами работы Центра медицинской генетики и клеточных технологий МКНЦ им. Логинова на конференции поделилась руководитель подразделения Наталья Бодунова. Так в 2024 году запустили специализированную службу медико-генетической диагностики. Москвичи с ревматологическими, иммунными и гастроэнтерологическими заболеваниями, а также опухолями кроветворной системы могут бесплатно проходить дорогостоящее тестирование. Ранее эти анализы не покрывались базовой страховкой ОМС. Бодунова подчеркнула, что благодаря проекту людям с лимфомами теперь доступна передовая методика расшифровки ДНК — высокопроизводительное секвенирование нового поколения (NGS).

В 2025 году первые специалисты в области новейших мРНК-технологий прошли обучение в Сеченовском университете. Программу образовательного курса разработали ученые кафедры медицинской генетики и постгеномных технологий им. Склифосовского Первого МГМУ совместно с Центром развития мРНК-технологий, включая Центр Гамалеи.

Фото: viktoriia88 @123RF.com