Компания «ПСК Фарма» сообщила о получении трех регистрационных удостоверений. Среди них первый российский препарат для лечения острых коронарных синдромов с действующим веществом тирофибан. Также в арсенале компании появился препарат Амбризентан ПСК для лечения легочной артериальной гипертензии и сугаммадекс, используемый в анестезии.
В компании отмечают, что появление на фармацевтическом рынке российских препаратов повысит их доступность для пациентов.
- Препарат тирофибан (МНН) для лечения острых коронарных синдромов стал первым российским средством с данным действующим веществом. Это лекарство блокирует образование тромбов в коронарных артериях, улучшая кровоснабжение сердечной мышцы и снижая риск инфаркта миокарда. Тирофибан используется и в комбинации с другими антитромбоцитарными средствами. «Тирофибан ПСК заполняет существующую нишу в терапии острых коронарных синдромов и предоставляет врачам новый эффективный востребованный инструмент для спасения жизней пациентов», – отметила Евгения Шапиро, генеральный директор «ПСК Фарма».
- Также «компания зарегистрировала препарат сугаммадекс (Суджекта) для внутривенного введения. Препарат включен в перечень ЖНВЛП и применяется в анестезиологии и реаниматологии для снятия нейромышечной блокады. Его производство организовано по стандартам GMP на заводе, расположенном в особой экономической зоне «Дубна».
- Кроме того, компания «ПСК Фарма» получила регистрационное удостоверение на дженерик британского препарата Волибрис от компании GSK. Российский Амбризентан ПСК полностью биоэквивалентен зарубежному средству для лечения легочной артериальной гипертензии. В России, говорится в сообщении компании, более 60% пациентов с ЛАГ сталкиваются с полной отменой терапии или снижением дозы ЛАГ-специфических препаратов из-за трудностей с лекарственным обеспечением. Амбризентан замедляет прогрессирование симптомов ЛАГ и повышает переносимость физических нагрузок. Амбризентан ПСК также включен в ЖНВЛП и рекомендации Российского кардиологического общества для лечения легочной гипертензии.
В 2025 году компания получила разрешение на выпуск антибиотика с тедизолидом (МНН) для лечения инфекций кожи и мягких тканей без согласия зарубежных правообладателей. Поставки этого лекарства прекратились в Россию в 2022 году.
В 2023 году ПСК Фарма» получила первую премию Generation Innovation Award (GIA) в номинации «Импортозамещение года».
Фото: chagpg © 123RF.com