«Эндофарм» выведет на рынок российский препарат для снятия нейромышечной блокады

«Эндофарм» пополнил ассортиментный портфель новым лекарственным средством из Перечня ЖНВЛП, применяемым в анестезиологии и реаниматологии. Министерством здравоохранения Российской Федерации выдано регистрационное удостоверение на выпуск препарата «Сугаммадекс» в форме раствора для внутривенного введения в удобных для применения формах и дозировках – во флаконах объемом по 2 мл и 5 мл и ампулах по 2 мл.

Производство планируется организовать по стандартам GMP на базе новой высокотехнологичной производственной площадки филиала «Лефортовский» в конце 2026 года.

Эндофарм продолжает заполнять нишу в сегменте производства лекарственных средств, востребованных в анестезиологии и реаниматологии, предлагая широкий ассортимент препаратов, включая «Кетамин», «Мидазолам», «Натрия оксибат», «Проанес», «Ремифентанил». Лекарства широко используются для проведения общей анестезии при хирургических операциях различной сложности, выполнения седации для облегчения болезненных ощущений при выполнении диагностических процедур и малых хирургических вмешательств, обезболивания родов у пациенток с осложнениями и рисками развития патологий.

Новый препарат «Сугаммадекс» применяется для ликвидации нейромышечной блокады, вызванной рокурония бромидом или векурония бромидом у взрослых, а также детей и подростков в возрасте от 2 до 17 лет.  Лекарственное средство устраняет тонус скелетных мышц, вызванный миорелаксантами – препаратами, временно парализующими опорно-двигательную систему для облегчения проведения хирургических вмешательств. Препарат также значительно снижает частоту остаточной нервно-мышечной блокады и ускоряет сроки экстубации – извлечения интубационной трубки из просвета гортани и трахеи в период пробуждения.

Текст: пресс-релиз

Фото: zinkevych © 123RF.com