Восемнадцать российских медицинских учреждений получили право производить и применять биотехнологические лекарственные препараты (БТЛП). Распоряжение об этом подписал премьер-министр России Михаил Мишустин. Документ опубликован на официальном портале правовых актов.
Эти лекарства создаются индивидуально для каждого пациента, с учетом его генетических особенностей. Таким образом, большее число россиян получат возможность проходить передовое лечение по методам клеточной терапии.
В список вошли 18 ведущих научных и исследовательских медицинских центров из различных российских регионов.
В перечень включены:
- ФНКЦ физико-химической медицины им. Лопухина (Москва);
- Федеральный центр мозга и нейротехнологий (Москва);
- НМИЦ онкологии им. Блохина (Москва);
- Научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. Чумакова (Москва);
- НИИР им. Насоновой (Москва);
- РНЦХ им. академика Петровского (Москва);
- ФНКЦ реаниматологии и реабилитологии (Москва);
- НИИ акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Отта (Санкт-Петербург);
- Институт экспериментальной медицины (Санкт-Петербург);
- НМИЦ радиологии (Калужская область);
- НИИ фундаментальной и клинической иммунологии (Новосибирская область);
- ФИЦ фундаментальной и трансляционной медицины (Новосибирская область);
- Институт цитологии и генетики (Новосибирская область);
- Томский национальный исследовательский медицинский центр (Томская область);
- Дальневосточный федеральный университет (Приморский край);
- Казанский (Приволжский) федеральный университет (Республика Татарстан);
- НИИ комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний (Кемеровская область);
- Иркутский научный центр хирургии и травматологии (Иркутская область).
В апреле 2024 года Правительство РФ приняло два постановления, касающихся биомедицинских клеточных продуктов. Первый документ регулирует порядок обращения с БМКП, а второй устанавливает правила выдачи и отзыва разрешений на производство и использование подобных препаратов.
Фото: iStock.com, SweetBunFactory
