Биологи разработали метод настройки иммунотерапии рака внутри организма
В Китае ученые создали уникальные жировые наночастицы, которые «переобучают» иммунные клетки пациента без их извлечения для коррекции в лаборатории. Результаты данного исследования открывают путь к упрощению и удешевлению CAR-T терапии — одного из самых эффективных методов уничтожения опухолей. Новая технология запускает процесс создания «живого лекарства» непосредственно в теле человека, сообщает ТАСС.
CAR-T терапия эффективна для лечения тяжелых форм рака, но ее применение связано с техническими сложностями. Для того чтобы провести такое лечение, врачи проводят забор крови у пациента, выделяют из нее Т-лимфоциты, генетически модифицируют их в лаборатории, затем возвращают в организм больного. Процесс занимает много времени, требует высокотехнологичного оборудования и значительных затрат, что делает передовое лечение пока малодоступным для большинства.
Чтобы упростить этот процесс, китайские специалисты создали полимерно-жировые сверхмалые частицы, способные избирательно проникать в неактивные Т-клетки и активировать их изнутри. Внедряясь в клетку, наноструктуры доставляют в нее молекулы РНК с закодированной генетической информацией. Их цепочки служат матрицей для выработки искусственных рецепторов, благодаря которым иммунная система обучается точечно распознавать и уничтожать клетки опухоли.
Еще по теме
- 23.06.2026 Первая CAR-T-терапия для рака желудка получила официальное одобрение в Китае
- 06.04.2026 Лечение онковакцинами и Т-клеточную иммунотерапию включили в программу ОМС
- 06.03.2026 Ученые России и Китая объединились для разработки персонализированных препаратов от рака
Новый метод специалисты проверили в серии экспериментов на лабораторных мышах, страдавших от идиопатического легочного фиброза — опасного заболевания, разрушающего ткань легких. Препарат ввели грызунам внутривенно, и наночастицы смогли перепрограммировать около 8% Т-лимфоцитов прямо внутри их организма. Эти измененные клетки самостоятельно атаковали и начали уничтожать очаги фиброза в легких животных.
В будущем эта технология позволит отказаться от манипуляций по извлечению и модификации биоматериала. Авторы проекта полагают, что таким образом можно будет бороться против злокачественных опухолей, фиброзных тканей, а также новых патогенов.
Фото: ryanking999 @123RF.com









