Международный онлайн-курс «Практика разработки протокола клинического исследования лекарственного препарата»

Уважаемые коллеги, с 10 октября по 10 ноября 2022 года компания Sciencefiles – пионер медицинского райтинга в России приглашает вас принять участие в Международном онлайн-курсе «Практика разработки протокола клинического исследования лекарственного препарата».

Главным преимуществом онлайн-курса является ориентация на формирование практических навыков разработки протоколов клинических исследований. Для этого в ходе курса участники выполняют проектное практическое задание с обязательной индивидуальной развернутой обратной связью от двух тренеров курса. То есть всё, о чем будет рассказано в шести вебинарах курса, можно будет сразу же закрепить на практике.
На сегодня курс не имеет аналогов ни в России, ни в странах СНГ. 98% участников онлайн-курса рекомендуют его своим коллегам.

Темы вебинаров курса

• Участники создания протокола. Поиск информации для создания протокола. Административные разделы протокола
• Формулирование целей, выбор критериев эффективности, разработка дизайна клинического исследования
• Планирование размера выборки исследования
• Практические аспекты расчета размеры выборки. Планирование статистического анализа
• Описание популяции исследования, критерии отбора участников, выбор критериев безопасности, описание визитов и процедур протокола КИ
• Типичные ошибки райтера и биостатистика при разработке протокола КИ

Полная программа, отзывы, условия участия и регистрация на онлайн-курс доступны на сайте medicalwriting.ru/protocol.

Курс ведут эксперты-практики — сотрудники компании Sciencefiles — ведущий медицинский писатель и ведущий биостатистик компании с совокупным стажем в клинических исследованиях более 32 лет, кандидаты медицинских наук, тренеры корпоративного университета компании, которые прошли обучение различным аспектам клинических исследований в Harvard Medical School, Royal Holloway, University of London, Society for Clinical Data Management и Global Health Network.

Онлайн-курс будет особенно полезным:

• руководителям медицинских отделов и отделов клинических исследований фармкомпаний
• медицинским писателям, занимающимся подготовкой пакета документов для КИ
• медицинским советникам
• клиническим фармакологам
• сотрудникам CRO.
  
  Количество мест ограничено, успейте зарегистрироваться.