Россияне стали реже сообщать о побочных эффектах лекарств
Количество сообщений о нежелательных реакциях на лекарственные препараты в России за последние несколько лет заметно сократилось. Если в 2022 году в систему фармаконадзора поступило более 61 тысячи таких сообщений, то в 2025 году их число составило чуть более 32 тысяч. Такие данные приводит Минздрав России.
Снижение происходило постепенно. В 2022 году было зарегистрировано около 60 тысяч сообщений о нежелательных реакциях, а в 2024 году — чуть более 32 тысяч. В 2025 году показатель остался примерно на этом уровне. Таким образом, количество зарегистрированных случаев уменьшилось почти вдвое.
Нежелательной реакцией называют любой неблагоприятный эффект, который возникает при применении лекарственного препарата в рекомендованных дозах. Это может быть как относительно легкое проявление, например кожная сыпь или тошнота, так и более серьезные состояния, требующие медицинского вмешательства. Сведения о таких случаях собирают в рамках системы фармаконадзора — механизма постоянного контроля безопасности лекарств после их выхода на рынок.
Еще по теме
- 21.01.2026 7 фармацевтических «хамелеонов»: лекарства, которые удивили даже врачей
- 10.09.2025 «Рецепт» идеального лекарства: почему на «фармкухне» без GMP никуда?
- 10.11.2025 7 мифов и одна правда об антибиотиках — комментарий врача-фармаколога
Однако само по себе сокращение числа сообщений не обязательно означает, что лекарства стали вызывать меньше побочных эффектов. На этот показатель влияет множество факторов: активность врачей и пациентов в передаче информации, изменения в организации системы мониторинга, а также структура назначаемой терапии. Поэтому специалисты обычно оценивают подобные данные в комплексе с другими показателями безопасности.
Работа системы фармаконадзора не ограничивается только регистрацией сообщений. Эксперты анализируют поступающую информацию, выявляют новые риски и при необходимости пересматривают инструкции по применению препаратов. Так, по данным Минздрава, в 2025 году Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения направила в министерство 22 письма с новыми сведениями о безопасности и эффективности лекарственных средств. Эти материалы использовались для решения вопроса о необходимости внесения изменений в регистрационные досье препаратов.
Фото: korobova1985 @123RF.com










