Госдума приняла новый порядок финансирования лечения редких заболеваний

Правительство России окажет финансовую поддержку регионам в приобретении лекарственных препаратов для лечения редких (орфанных) заболеваний. Соответствующий законопроект был одобрен Государственной Думой 15 июля, пишет «ПГ».

Изменения будут внесены в закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». Намечено, что с 2026 года федеральный бюджет будет выделять недостающие средства регионам, если у них возникнут трудности с обеспечением лекарствами для этой категории пациентов.

Согласно опросу среди 200 россиян с орфанными заболеваниями, проведенному в 2024 году АНО «Инновационная практика», почти половине из них (46,5%) приходилось прерывать лечение. Причиной этого 70,7% респондентов указали трудности с получением льготных лекарств. В 2023–2024 годах в 43 из 89 регионов РФ пациенты с орфанными заболеваниями добивались необходимых им лекарств через суды.

Региональные власти, в свою очередь, жаловались на нехватку средств для обеспечения орфанных больных лекарствами. В апреле 2024 года Конституционный суд постановил, что законодатели должны создать резервный механизм для оперативной поддержки регионов, которым не хватает средств на закупку лекарств для пациентов с редкими заболеваниями. Законопроект Минздрава о дополнительном финансировании регионов из федерального бюджета Госдума одобрила в первом чтении в мае этого года.

«Правительство сможет выделять межбюджетные трансферты тем регионам, которые не справляются с финансированием лечения данных заболеваний», — пояснил председатель комитета по охране здоровья Сергей Леонов новшества в законодательстве.

В конце 2024 года на ежегодном форуме БИОТЕХМЕД сообщалось, что Россия занимает лидирующие позиции среди других стран мира по обеспечению лекарствами пациентов с орфанными заболеваниями.

Фото: vunishka © 123RF.com