Главная
#ЕАЭС

#ЕАЭС

Категория:

Раздел:

Совет ЕЭК устранил дублирующие проверки фармпредприятий в странах ЕАЭС Совет Евразийской экономической комиссии дополнил ранее принятое решение Правилами проведения фарминспекций на соответствие требованиям Правил надлежащей практики фармаконадзора ЕАЭС, сообщает портал ЕЭК. Принятый на заседании 12 апреля Советом ЕЭК документ устанавливает единые подходы к процедурам проведения инспекций систем фармаконадзора и взаимодействию уполномоченных органов государств-членов ЕАЭС. Сейчас уполномоченные органы государств Союза проверяют систему фармаконадзора держателей регистрационных […]
- #ЕАЭС
Фарма, Регуляторика

15.04.2024
Отечественным медицинским изделиям упростят выход на рынок Минздрав предложил ускорить регистрацию отечественной медицинской продукции с низкой степенью потенциального риска. Это предотвратит дефицит медоборудования и сохранит доступность лечения для пациентов. Российские медицинские изделия в ближайшем будущем смогут проходить процедуру регистрации, состоящую всего из одного этапа. Такой проект закона предложил Минздрав для упрощения их вывода на рынок. Правда, есть ряд условий, отмечает «Парламентская газета». […]
- #ЕАЭС
- #Минздрав
Медизделия, Регуляторика

13.04.2023
Совет Федерации одобрил закон об общем рынке медизделий ЕАЭС, исключающий риск их дефицита Сенаторы одобрили ратификацию протокола, направленного на формирование общего рынка медицинских изделий Евразийского экономического союза. Документ подразумевает постепенный переход к регистрации медоборудования по нормам ЕАЭС во избежание их дефицита. Возможность перерегистрации медицинских изделий по правилам государств-участников ЕАЭС остается в силе до конца 2026 года. Такое изменение в Соглашение о единых принципах обращения медицинских изделий в рамках […]
- #ЕАЭС
Медизделия, Регуляторика

02.11.2022
Регистрацию медизделий в ЕАЭС в неблагоприятных условиях предложили проводить по прежней процедуре Переход на общие правила регистрации медицинских изделий в ЕАЭС могут отложить бессрочно. Это связано с риском их дефицита из-за санкций, военных действий, пандемий и других кризисных обстоятельств. Совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) предлагает перейти на более гибкие правила регистрации медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза. Согласно опубликованному проекту решения совета, у стран-членов ЕАЭС может […]
- #ЕАЭС
Медизделия, Регуляторика

04.10.2022

Маркировка лекарств в ЕАЭС: как правильно использовать российский опыт?
- #ЕАЭС
- #маркировка
10.03.2021
Бизнес, Новости отрасли, Регуляторика

Спецпроект

Популярное

Мы используем файлы cookie. Они помогают улучшить ваше взаимодействие с сайтом. Политика конфиденциальности ОК