В США разрешили применение нового лекарства против рака поджелудочной железы

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) официально одобрило лекарство дараксонрасиб для лечения метастатического рака поджелудочной железы, пишет «МВ». Решение приняли после завершения крупных международных испытаний.

Аденокарцинома поджелудочной железы — это наиболее распространенный вид рака данного органа. Болезнь долгое время никак себя не проявляет, и ее обнаруживают обычно на поздних стадиях. До сих пор при традиционном лечении средняя продолжительность жизни с таким диагнозом составляла около полугода.

В тестировании нового лекарства, как сообщалось ранее, участвовали 500 пациентов с запущенной формой этой болезни из шести стран мира. У абсолютного большинства участников (более 91%) была выявлена именно та генетическая мутация, на нейтрализацию которой рассчитан препарат. Их разделили на две примерно равные группы: одна ежедневно принимала таблетки дараксонрасиба, а вторая половина проходила стандартный курс химиотерапии.

Исследования показали, что новое средство увеличило среднюю продолжительность жизни пациентов в два раза. Люди из группы, принимавшей дараксонрасиб, прожили в среднем 13,2 месяца, тогда как пациенты на традиционной химиотерапии — 6,6 месяца. Кроме того, через год после начала лечения продолжали жить 53,2% принимавших таблетки пациентов, в то время как в группе химиотерапии этот рубеж смогли перешагнуть лишь 17,3%.

Препарат также оказался более безопасным для организма, чем химиотерапия. Тяжелые побочные эффекты у принимавших таблетки людей возникали реже (у 61,8% пациентов против 69,6% на химиотерапии). Из-за плохой переносимости лечение дараксонрасибом пришлось полностью прекратить всего 1,2% участников. Самыми частыми жалобами при приеме нового препарата стали сыпь на коже, диарея и воспаление слизистой рта.

Фото: artemenkodaria @123RF.com