В январе 2021 г. в Государственном реестре лекарственных средств (ГРЛС) появились записи об отмене регистрации нескольких препаратов, включая вакцину от гепатита А фармкомпании MSD.
Как следует из текста решения об отмене государственной регистрации, основанием для ее прекращения в России в отношении препарата «Вакта» (регистрационное удостоверение П N012585/01 от 01.07.2008г.) производителя Мерк Шарп и Доум Корп. или MSD (Merck & Co в Северной Америке) стала подача уполномоченным юридическим лицом компании соответствующего заявления.
Всего вместе с вакциной «Вакта» заявления об отмене регистраций были поданы на 17 препаратов в январе 2021 и еще на 29 — в декабре прошлого года. Среди уходящих в этом году препаратов оказались:
- «Вальцит»,
- «Митомицин-С Киова»,
- «Нимесулид»,
- «Геримакс женьшень»,
- «Ремерон»,
- «Ревма-гель»,
- «Лепонекс»,
- «Ирикар»,
- «Циклоплатин»,
- «Ферроплекс»,
- «Платидиам»,
- «Актастав»,
- «Кленбутерол»,
- «Грасальва»,
- «Триворин»,
- «Темпангинол».
Таким образом, на сегодняшний день в России остались зарегистрированы только 4 вакцины от гепатита А — две российского производства: «АЛЬГАВАК» и «АЛЬГАВАК-М» («Вектор-БиАльгам»), две – французского: «Аваксим 80» и «Аваксим 160» (Санофи Пастер С.А.).
