Препаратом «Дельтиба» теперь смогут лечить туберкулез с множественной лекарственной устойчивостью в больницах республики, передает «Р-Фарм».
Лекарственное вещество деламанид, содержащееся в препарате, предназначено для лечения в комбинированной терапии взрослых и детей больных резистентным туберкулезом. Оно также включено в российские клинические рекомендации по терапии этого заболевания.
«Дельтиба» разработан в Японии компанией Otsuka Pharmaceutical Co. В мае 2020 года группа компаний «Р-Фарм» зарегистрировала препарат на территории РФ. Это был первый препарат, прошедший через обновленную процедуру регистрации, установленную правилами Евразийского Экономического Союза. Всемирная организация здравоохранения включила деламанид в список необходимых лекарственных средств, а Минздрав РФ, в свою очередь, в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.
Компания «Р-Фарм» взяла вектор на повышение доступности передовых способов терапии не только в РФ, но и за пределами страны. «Дельтибу» используют во многих странах для терапии резистентного туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью. Компания объявила о регистрации препарата на территории Республики Беларусь, чтобы поделиться эффективным инструментом с коллегами по Союзному государству.
