Министр рассказал об ускоренной регистрации прорывных препаратов в России

Сейчас в стране есть все возможности, чтобы быстро регистрировать прорывные отечественные лекарства, в том числе от редких заболеваний. Об этом сказал министр здравоохранения Михаил Мурашко, пишет ТАСС.
Для того, чтобы оперативно выводить на рынок перспективные лекарства, в России развиваются клинические и доклинические базы, где создаются все возможности для полноценного исследования новых препаратов.
«Сегодня в стране приняты меры по более быстрой регистрации прорывных препаратов, орфанных, тех препаратов, в которых страна сегодня особо нуждается», – отметил министр. Михаил Мурашко также сообщил, что в 2024 году было зарегистрировано свыше 450 лекарств, причем более 70% из них производятся в России. Президент РФ Владимир Путин в ходе майской встречи с членами «Деловой России», отметив существующие сложности в регистрации лекарств, поручил главе Минздрава способствовать улучшению этого процесса.
Вице-премьер РФ Татьяна Голикова там же подчеркнула, что в 2025 году на оснащение клинических баз, где испытываются новые лекарства, выделено порядка 2,9 млрд рублей.
На Российском фармфоруме им. Семашко замминистра здравоохранения Сергей Глаголев обозначил приоритеты стратегии лекарственного обеспечения до 2030 года: производство инновационных лекарств, прогнозирование потребностей в дженериках и контроль цен.