Минфин прописал условия приоритета отечественных медизделий и лекарств в госзакупках

    02.09.2024
    Новости
    436

    Минфин РФ предложил распространить национальный режим на закупки товаров, работ и услуг для государственных и муниципальных нужд, чтобы обеспечить преимущество отечественной продукции, в том числе лекарственных препаратов и медицинских изделий. Проект постановления размещен на официальном портале.

    В проекте предложено ограничить или запретить закупки определенных групп зарубежных товаров и отдать преимущество российским изделиям, в том числе, при закупках медизделий и фармацевтических препаратов. Вместе с тем, эти запреты не относятся к продукции, выпущенной в странах ЕАЭС. Также ограничения не распространяются на работы и услуги, которые оказывают лица, зарегистрированные в этих государствах. Более того, на продукцию, произведенную в странах ЕАЭС, распространяются преимущества, которые имеют отечественные товары.  

    В документе прописано, что для участия в закупках таких изделий, как медицинская одежда, нетканые хирургические одноразовые стерильные изделия, марля, антисептические и дезинфицирующие препараты, необходимо предоставить сертификат о происхождении товара от уполномоченного органа государства – члена ЕАЭС. Для медизделий такой группы, как контейнеры, используемые для донорской крови,  приемники для мочи и кала, кроме сертификата, нужен акт экспертизы Торгово-промышленной палаты РФ, и данные документа о соответствии производства медизделий требованиям ГОСТ.

    Что касается лекарственных средств, то для участия в госзакупках требуется сертификат о происхождении продукции, выданный в стране ЕАЭС, или заключение о производстве продукции на территории России, выданное Минпромторгом России до 1 июля 2024 года. Кроме того, потребуется подтверждение того, что все стадии производства препаратов, начиная от синтеза молекулы действующего вещества при производстве субстанций, произведены в государствах – членах ЕАЭС. Потребуются и реквизиты документа, выданного Минпромторгом РФ с данными о стадиях технологии производства лекарственного средства. Если подтверждающие документы не будут предоставлены, то будет признано, что фармпрепарат поставлен из-за рубежа.

    Обсуждение проекта постановления завершится 9 сентября 2024 года.

    В августе ГД был принят закон, устанавливающий единые правила применения национального режима при госзакупках. Он вступит в силу (кроме ряда положение) 1 октября. О приоритете российской продукции для медицинских нужд и необходимости отрегулировать правила госзакупок ранее говорил Михаил Мишустин   

    Фото: iStock.com.

    Новости

    читать все
    наверх