Молодые ученые Казанского федерального университета создают принципиально новый способ лечения болезней нервной системы, до сих пор считающихся неизлечимыми.
Возможность совершить прорыв в медицине, создав инновационное лекарство от рассеянного склероза, получили студенты Казанского федерального университета (КФУ). Один миллион рублей выиграл проект по разработке такого препарата на конкурсе «Студенческий стартап». Его представила магистрант КФУ, сотрудница Научно-исследовательской лаборатории «Биомедицинские регенеративные технологии» Института фундаментальной медицины и биологии Мария Голубенко. Проект касается разработки метода лечения целого ряда нейродегенеративных заболеваний: рассеянного склероза, бокового амиотрофического склероза, болезни Альцгеймера, сообщает пресс-служба вуза.
В основе технологии лечения планируется применять микровезикулы (крошечные пузырьки, играющие важную роль в межклеточной коммуникации и применяемые для транспортировки молекул мРНК, микроРНК и белков) мезенхимальных стромальных клеток (МСК) генномодифицированных NGF (фактор роста нервов — белок, отвечающий за жизнеспособность и стимулирующий развитие нейронов).
«Использование микровезикул мезенхимальных стромальных клеток (МСК) генно-модифицированных NGF может быть достаточно эффективным. Сама молекула NGF представляется крайне перспективной благодаря стимулирующим рост нервов и иммуномодулирующим свойствам»,
— поясняет Мария Голубенко.
На данный момент лечения данного заболевания не существует, а используемые препараты лишь помогают поддерживать состояние и продлевать периоды ремиссии пациента, говорит она. без лечения больной теряет способность двигаться, видеть, и с высокой вероятностью становится инвалидом. Также велик риск летального исхода. Поэтому разработка инновационных направлений для лечения этого заболевания чрезвычайно актуальна, особенно учитывая то, что от болезни нередко страдают молодые и трудоспособные люди.
Молодые ученые начнут с того, что впервые применят эти факторы на животной модели. Они надеются получить хорошие результаты, особенно с учетом того, что транспортный вектор — микровезикулы МСК – сам по себе обладает лечебными свойствами.
Также в России сейчас проходит продленное клиническое исследование III фазы оригинального препарата дивозилимаб, разработанного компанией BIOCAD для терапии рассеянного склероза. Цель продленного исследования – изучение эффективности и безопасности дивозилимаба при его длительном применении у пациентов с рассеянным склерозом, которые ранее получали препарат в рамках исследований II и III фаз. В ходе КИ у пациентов снизилось число обострений и уменьшились проявления заболевания. Кроме того, в наступившем году производитель планирует представить еще один оригинальный препарат для терапии рассеянного склероза.
Еще одну разработку представила российская фармкомпания «Валента Фарм». Это препарат Кинезиа (действующее вещество — фампридин), который уже прошел испытания и стал доступен для пациентов.
