Специалисты Сеченовского университета впервые в России разрабатывают клинико-генетическую панель для пациентов с хронической сердечной недостаточностью, сообщает сайт вуза. Это позволит узнать причину заболевания у конкретного пациента и корректировать лечение.
Проект осуществляется в рамках инновационной научной программы «Удаленный цифровой мониторинг пациентов с различными формами сердечной недостаточности на основе прогнозирования течения болезни с использованием клинико-генетической панели» и включает два этапа: дистанционное наблюдение за пациентами с ХСН и создание клинико-генетической панели.
В 2023 году в Сеченовском университете началось исследование по дистанционному наблюдению за пациентами с хронической сердечной недостаточностью. Эта информационная система наблюдения основана на том, что пациенту ежедневно приходит список простых вопросов в мессенджер, на которые он должен ответить: есть ли одышка, отеки, какие показатели АД, пульса и т. д. Затем система анализирует ответы и оценивает их. В случае ухудшения состояния пациента программа показывает врачу желтый или красный флаг. Врач связывается с пациентом для коррекции лечения, назначения приема или госпитализации.
Как поясняют исследователи, одна из важных целей программы — установить причину развития сердечной недостаточности у пациента и оптимизировать подходы к ее лечению. «Сердечная недостаточность — это не болезнь, а синдром. За ней всегда стоит патология сердца, приведшая к ее развитию», — поясняет Юлия Лутохина, врач-кардиолог, доцент кафедры факультетской терапии № 1 Сеченовского Университета. Наиболее изученные причины сердечной недостаточности — ишемическая болезнь сердца и различные пороки сердца. Менее изученные — болезни миокарда, не связанные с поражением клапанов или коронарных артерий. Они связаны с патологией сердечной мышцы.
Создаваемая клинико-генетическая панель направлена на выявление причин сердечной недостаточности и мутаций в генах, приводящих к развитию кардиомиопатии.Кардиологи Сеченовского университета проводят полноэкзомное секвенирование, выявляя максимальное количество генетических изменений, которые могут быть причиной заболевания. Анализируются панели генов, связанные с различными формами кардиомиопатий. Этаким образом выявляются генетические изменения, которые делают пациента подверженным определенным заболеваниям. Полноэкзомное секвенирование помогает врачам подобрать индивидуальную терапию для каждого пациента. Полученные данные также помогут выявить наиболее частые генетические изменения в российской популяции и включить их в клинико-генетическую панель.
Ученые считают, что объединение программы дистанционного мониторинга и клинико-генетической панели уменьшит вероятность декомпенсации сердечной недостаточности и оптимизирует подходы к ее лечению, а также снизить нагрузку на врачей. Специалисты университета намерены внедрить этот продукт в других регионах страны.
В Сеченовском университете ученые также создали систему, которая определяет риск возникновения заболеваний по уровню определенных химических элементов в биологических жидкостях человека,
С янавря 2023 года в России проводится эксперимент по дистанционному контролю за состоянием пациентов с артериальной гипертензией и диабетом. Они получают приборы, которые мониторят показатели здоровья и передают на цифровую платформу, где за ними следит лечащий врач. Информационная платформа обрабатывает данные почти с 10 тысяч удаленных устройств.
