В рамках тематического трека «Биотехмед» Международного форума «Биопром» состоялась панельная сессия «Развитие медицинской промышленности – в фокусе нацпроектов». Участники обсудили повышение темпов вывода на рынок российской медицинской продукции, стандартизацию в области медицинских изделий, реализацию проектов по производству сырья для медицинских изделий и другие важные для отрасли вопросы. Модераторами сессии выступили заместитель директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России Екатерина Шикина и заместитель руководителя Росздравнадзора Дмитрий Павлюков.
Вопрос налаживания сотрудничества и взаимодействия для обеспечения системы здравоохранения необходимой медицинской продукцией стал ключевым в рамках панельной дискуссии. Так, для поиска нужных компонентов компании могут воспользоваться программами ФГАУ «Институт Медицинских Материалов» Минпромторга России, который помогает разработчикам и производителям медизделий скоординироваться с производителями сырья, в том числе благодаря своему реестру материалов, применяемых при производстве медицинских изделий.
Сеченовский университет обладает самой крупной клинической базой и может предоставить разработчикам и производителям экспертное заключение о медизделии, основанное на мнении практикующих медиков, еще на этапе разработки. Кроме того, информацию о российской медицинской продукции врачебное сообщество регулярно получает на мероприятиях, организуемых Сеченовским комплексом.
Участники дискуссии отметили, что российская система регистрации медицинских изделий имеет преимущества перед зарубежными подходами, в том числе в части сроков, в особенности при наличии квалифицированного сопровождения процессов. Это напрямую связано с повышением качества и конкурентоспособности российских медицинских изделий. Сегодня ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора осуществляет поддержку в разработке необходимой документации, планировании и проведении всех видов технических испытаний и токсикологических исследований, проведении клинико-лабораторных испытаний и сопровождении клинических испытаний, в том числе с участием человека. Комплексная услуга «одно окно» позволяет существенно сократить срок регистрации медицинского изделия и снизить финансовые затраты производителей.
Для финансирования проектов в сфере медицинской промышленности существуют программы ВЭБ.РФ, который совместно с Минпромторгом России старается активно информировать производителей о доступных и новых инструментах поддержки. Так, компании медпрома могут воспользоваться технологическим кредитом под поручительство ВЭБ.РФ, который составляет от 10% до 50% от суммы основного долга, на срок от 3 до 15 лет, а доля собственных средств получателя должна составлять не менее 20%.
Также обсуждение коснулось необходимости постоянной работы над повышением конкурентных преимуществ российских медизделий для успешного позиционирования на рынке. Это включает в себя привлечение надежных партнеров, выстраивание кооперационных цепочек, совершенствование качества, взаимодействие с врачами, формирование конкурентных цен.
В дискуссии приняли участие представители ВЭБ.РФ, АНО «АТР», Сеченовский университет, АО «ЦИТО», АО «РТ Медтех», АО «Швабе», АО «Русатом РДС», АО «НИИ полимеров», ПАО «СИБУР Холдинг», ФГАУ «ИММ», ФГАУ «ВНИИИМТ».
Фото: БИОПРОМ
