Под сомнение поставил своевременность введения механизма «второй лишний» директор Ассоциации российских фармацевтических производителей (АРФП) Виктор Дмитриев на конференции «Фармконсилиум 2025», которая проходит сейчас в Сочи, пишет «ФВ». Основную опасность он видит в том, что дороговизна производства лекарств по полному циклу может привести к росту цен или их нехватке.
Глава ассоциации поддержал идею, высказанную ранее исполнительным директором «Фарма инновации» («Инфарма») Вадимом Кукавой, о переносе на два года введения принципа «второй лишний» по перечню СЗЛС (стратегически значимых лекарств). Дмитриев считает, что полный цикл производства лекарств может быть слишком дорогим. По его мнению, из-за сложности производства есть риск, что производители биотехнологических препаратов полного цикла не смогут полностью обеспечить годовую потребность потребителей. Чтобы не допустить негативных последствий, вводить принцип «второго лишнего» стоит позже. «Это нужно сделать для того, чтобы обеспечить беспрерывное обеспечение пациентов данными группами препаратов в отсутствие альтернатив на рынке в рамках МНН», — цитирует Дмитриева «ФВ».
Напомним, что принятый в августе 2024 года закон утвердил применение механизма «второй лишний», запрещающий заключать контракты на поставку зарубежной продукции, если на торгах есть хотя бы один участник с отечественным товаром. Недопустимо также при поставках заменять российский продукт на иностранный. Причем предпочтение отдается лекарствам из перечня стратегически значимых. Правило «второй лишний» для препаратов полного цикла должно начать действовать в 2025 году, после того, как заработает система прослеживаемости происхождения субстанций.
В сентябре 2024 года Минфин внес изменения в проект постановления, устанавливающий правила «второй лишний» при госзакупках, учтя предложения фармпроизводителей.
Фото: iStock.com, Gilnature
