Ежегодно 29 ноября отмечается Международный день борьбы с двигательными расстройствами. Особое место среди них занимает болезнь Паркинсона — хроническое заболевание, которое существенно влияет на качество жизни миллионов людей по всему миру. В России с этим недугом проживает порядка 210 тысяч пациентов.
Болезнь Паркинсона — это мультисистемное нейродегенеративное заболевание. Оно проявляется по характерным симптомам. У человека возникает тремор, гипокинезия (снижение двигательной активности), мышечная скованность. Но больше всего на качество жизни человека влияет появление деменции и когнитивных нарушений. Они проявляются в снижении концентрации внимания, трудности поддержания разговора, замедленном формировании мыслей. Определить заболевание сможет врач-невролог.
Однако пациенты часто ищут информацию в непроверенных источниках, что дезинформирует их и приводит к стрессу. Компания «Сервье» для поддержки пациентов и их родственников создала специальный сайт oparkinsone.ru. Он содержит достоверные материалы о болезни, методах лечения, рекомендациях и адресах лечебных учреждений.
Людям, страдающим болезнью Паркинсона, необходимо понимать, каким сведениям о своем заболевании можно доверять, чтобы научиться жить с ним полноценной жизнью, считает Василий Боев, руководитель Благотворительного фонда «Движение — жизнь». Для того, чтобы не ограничивать свою жизнь диагнозом, общаться и получать нужную информацию они создают пациентские объединения, чтобы помочь себе и другим.
По мнению экспертов, информационная поддержка людей с болезнью Паркинсона может стать важным элементом лечения и реабилитации. Важно помнить, что болезнь Паркинсона не является приговором. Ранняя диагностика и правильно подобранная терапия позволяют контролировать симптомы и значительно улучшать качество жизни.
Ранее сообщалось о создании нового российского препарата, замедляющего прогрессирование болезни Паркинсона. Разработанный в Санкт-Петербурге препарат основан на фармакологическом шапероне, восстанавливающем структуру белковых молекул и работу ферментов, предотвращая нейродеградацию. Он предназначен для пациентов с мутацией гена GBA1 и может быть более эффективным, чем зарубежные аналоги.
Материал подготовлен с использованием пресс-релиза компании «Сервье».
Фото: iStock.com, ucigerma
