Ученые рассказали, как генетические тесты избавят россиян от «медицины проб и ошибок»

На прошедшем в Москве II Форуме «Россия и мир: тренды здорового долголетия» ведущие эксперты страны заявили, что ДНК-технологии трансформируют здравоохранение, позволяя просчитывать риски опасных заболеваний за десятилетия до их появления. Участники дискуссий сошлись во мнении, что будущее за проактивным планированием здоровой жизни, а не за экстренным лечением запущенных симптомов, сообщает ТАСС.

Современные биоинформатические методы и расшифровка генома открывают врачам возможность буквально «заглянуть внутрь» человека для оценки его метаболизма и предрасположенностей к болезням. Как отметила директор Медицинского научно-образовательного института МГУ Мария Воронцова, эти технологии меняют саму философию заботы о гражданах, трансформируя медицину в персональную и предиктивную. Особое внимание исследователи уделяют борьбе с ожирением, которое официально признано катализатором ускоренного старения организма из-за провоцирования хронических воспалений и укорочения теломер.

Практическую пользу генетического анализа подтверждают первые масштабные исследования. По словам директора Медико-генетического научного центра им. Бочкова Сергея Куцева, специалисты изучили около 8 тысяч экзомов и геномов россиян, обнаружив скрытые патогенные мутации в 5,28% случаев. Эти так называемые вторичные находки указывают на предрасположенность к раку, сердечно-сосудистым сбоям и метаболическим нарушениям. Своевременное выявление подобных маркеров позволяет пресечь развитие смертельных недугов на самой ранней стадии.

Параллельно ученые внедряют ДНК-подход в подбор медикаментов. Руководитель Центра предиктивной генетики РНЦХ им. Петровского Дмитрий Сычев сообщил об успешном обнаружении семи маркеров токсичности к химиотерапии и двух уникальных маркеров устойчивости к психиатрическим препаратам. Специалисты утверждают, что внедрение базовой панели всего из 12 фармакогенетических маркеров может уменьшить частоту тяжелых побочных эффектов от лекарств на 30%.

Для массового запуска новых технологий в 10 тысячах лабораторий страны Минздраву предстоит решить проблемы дефицита кадров, доказать экономическую целесообразность процедур и официально зафиксировать генетические методы в общенациональных стандартах лечения.

Фото: grispb @123RF.com