В России расширят генетическое тестирование младенцев для своевременной помощи

Министерство здравоохранения РФ планирует увеличить перечень патологий, проверяемых в рамках неонатального скрининга, добавив в него еще пять диагнозов. Об этом решении заявила заместитель министра здравоохранения России Евгения Котова в ходе выступления на заседании Совета по делам инвалидов при Совете Федерации, сообщает ТАСС.

Главная цель расширения списка — обеспечить максимально быстрое начало лечения редких и тяжелых патологий у младенцев. Как уточнила замглавы ведомства, при обнаружении заболеваний на столь раннем этапе к помощи оперативно подключается государственный фонд «Круг добра». Данная организация сразу берет на себя закупку всех необходимых дорогостоящих лекарственных препаратов для спасенных малышей.

Сейчас масштабное генетическое тестирование (так называемый «тест из пяточки») проводится практически каждому рожденному в стране ребенку. Действующая программа уже позволяет медикам выявлять 38 опасных врожденных и наследственных недугов на самых ранних стадиях, до проявления первых симптомов. Включение пяти дополнительных позиций сделает систему ранней помощи еще более эффективной.

Фото: marcinwojc @123RF.com