Третьего ноября Минздрав России начал регистрацию третьей вакцины для профилактики коронавируса нового типа в стране. Досье на регистрацию иммунобиологического препарата «Конвидеция» подала компания «НПО Петровакс Фарм».
Вакцина «Конвидеция», как и «Спутник V» Центра Гамалеи, это рекомбинантный векторный препарат. Предназначена она для профилактики коронавирусной инфекции, которую вызывает SARS-CoV-2, и выпускаться будет в виде раствора для внутримышечного введения в ампулах 0,5 мл на дозу.
Выпускать вакцину «Петровакс Фарм» планирует на собственных производственных площадках; в государственном реестре лекарственных средств указан также и второй производитель – китайская компания Tianjin CanSino Biologics.
Напомним, что в августе «Петровакс Фарм» получила разрешение на клиническое исследование третьей фазы китайской вакцины однократного введения Ad5-nCoV от коронавируса. В России специалистам предлагалось проверить безопасность, эффективность и реактогенность вакцины. В рамках испытаний планировали вакцинировать 625 добровольцев в восьми клиниках Москвы, Санкт-Петербурга, Ярославля и Екатеринбурга. Позже цифра изменилась на 750 добровольцев. Испытания будут окончены предположительно в июле 2021 года.
Представленная вакцина была разработана совместно компанией CanSino Biologics Inc., Пекинским институтом биотехнологий и Академией военно-медицинских наук. На людях препарат начали испытывать в Китае, уже в марте 2020 года. В июне Китай разрешил вакцинировать Ad5-nCoV военнослужащих.
