Главная
#ЕЭК

#ЕЭК

Категория:

Раздел:

Теперь и медизделия — регистрация по правилам ЕАЭС начнется со следующего года Совет Евразийской экономической комиссии 5 апреля принял решение о новом порядке регистрации медицинских изделий. Единая процедура начнет действовать в странах-участницах с 1 января 2022 года. Возможность регистрировать медицинские изделия по национальным процедурам сохранится до 31 декабря 2021 года. С 2022 года начнут действовать единые правила ЕАЭС для пяти стран, куда входит и Россия. Уже полученные […]
- #ЕАЭС
- #ЕЭК
Медизделия, Регуляторика

06.04.2021
Странам ЕАЭС облегчат регистрацию лекарств Четырем странам-участницам ЕАЭС, кроме РФ, теперь не нужно торопиться оформлять сертификаты GMP по новым правилам. Евразийская экономическая комиссия может продлить сроки использования национальных сертификатов до конца этого года. Евразийский экономический союз, куда входит и Россия, готовится к объединению лекарственного рынка, запланированного на 2025 год. Однако быстро привести в соответствие с новыми правилами все процедуры, касающиеся […]
- #ЕАЭС
- #ЕЭК
Фарма, Регуляторика

30.03.2021
ЕЭК представит новые разделы единой фармакопеи в этом году 1 марта было объявлено о появлении в Евразийском экономическом союзе (ЕАЭС) единой фармакопеи, или свода положений и требований, который позволит фармацевтическим производителям и контролирующим органам этих стран оценивать качество лекарственных препаратов во всем союзе по единому стандарту. Однако работа над документом не прекращается. Что будет включено в фармакопею в скором будущем, рассказал представитель Евразийской экономической […]
- #ЕЭК
Фарма, За рубежом, Регуляторика

04.03.2021
Весной в силу вступят новые нормативные акты ЕЭК о клинических исследованиях препаратов Производителям лекарств, работающим на евразийском пространстве, рекомендуется внимательно следить за обновлением регуляторной базы – в течение всего марта будут выходить изменения и дополнения нормативных актов в области клинических исследований. Какие именно, рассказал заместитель начальника отдела координации работ в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) Дмитрий […]
- #ЕЭК
- #клинические исследования
Фарма, За рубежом, Регуляторика
Страны ЕАЭС будут совместно производить вакцину «Спутник V» К изготовлению российской вакцины для профилактики коронавирусной инфекции присоединяются Казахстан, Беларусь, и, возможно, Армения с Кыргызстаном. Как сообщается на сайте Евразийской экономической комиссии (ЕЭК), ее промышленный блок заканчивает план мероприятий по производству стратегически важных лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций для медицинского применения. Страны Евразийского экономического союза должны производить их своими силами. Таким образом, помимо развития […]
- #ЕЭК
- #Спутник V
Фарма, Бизнес, За рубежом

09.02.2021
Защита торговли, человеческий капитал и цифровизация – три кита экономического роста 5 февраля в Алматы (Казахстан) прошло заседание Евразийского межправительственного совета. На нем был принят ряд решений, касающихся торговли, разработки нормативно-правовых актов и развитию промышленности в Евразийском экономическом союзе (ЕАЭС). Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) и правительствам государств-членов ЕАЭС необходимо проработать ответные меры в отношении третьих сторон на таможенной территории ЕАЭС. Это необходимо для эффективной защиты […]
- #ЕЭК
Медизделия, Фарма, Регуляторика

08.02.2021
В ЕЭК берут курс на совместные предприятия и инновации Ожидается, что вложения в промышленную кооперацию, научные и инновационные разработки помогут вывести экономику стран Евразийского экономического союза на опережающий уровень. Председатель коллегии Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) Михаил Мясникович рассказал, что объем потенциальных инвестиционных проектов по промышленной кооперации в странах Евразийского экономического союза (ЕАЭС) насчитывает до $200 млрд. Цитату из речи главы коллегии ЕЭК на форуме […]
- #ЕЭК
- #инновации
Медизделия, Фарма, Бизнес, За рубежом, Новости отрасли, Регуляторика

05.02.2021
ЕЭК представила руководство по детским лекарственным формам Проект документа Коллегии Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) о характеристике лекарственного препарата и инструкции по его применению у детей проходит этап обсуждения. Коллегия ЕЭК вынесла на общественное обсуждение проект «Руководства по определению в общей характеристике лекарственного препарата и инструкции по медицинскому применению возможности использования лекарственной формы лекарственного препарата в педиатрической практике или на ограниченной части педиатрической […]
- #ЕЭК
Фарма, Регуляторика

18.01.2021

Спецпроект

Популярное

Мы используем файлы cookie. Они помогают улучшить ваше взаимодействие с сайтом. Политика конфиденциальности ОК