Главная
#ЕЭК

#ЕЭК

Категория:

Раздел:

Теперь и медизделия — регистрация по правилам ЕАЭС начнется со следующего года Совет Евразийской экономической комиссии 5 апреля принял решение о новом порядке регистрации медицинских изделий. Единая процедура начнет действовать в странах-участницах с 1 января 2022 года. Возможность регистрировать медицинские изделия по национальным процедурам сохранится до 31 декабря 2021 года. С 2022 года начнут действовать единые правила ЕАЭС для пяти стран, куда входит и Россия. Уже полученные […]
- #ЕАЭС
- #ЕЭК
Медизделия, Регуляторика

06.04.2021
Странам ЕАЭС облегчат регистрацию лекарств Четырем странам-участницам ЕАЭС, кроме РФ, теперь не нужно торопиться оформлять сертификаты GMP по новым правилам. Евразийская экономическая комиссия может продлить сроки использования национальных сертификатов до конца этого года. Евразийский экономический союз, куда входит и Россия, готовится к объединению лекарственного рынка, запланированного на 2025 год. Однако быстро привести в соответствие с новыми правилами все процедуры, касающиеся […]
- #ЕАЭС
- #ЕЭК
Фарма, Регуляторика

30.03.2021
ЕЭК представит новые разделы единой фармакопеи в этом году 1 марта было объявлено о появлении в Евразийском экономическом союзе (ЕАЭС) единой фармакопеи, или свода положений и требований, который позволит фармацевтическим производителям и контролирующим органам этих стран оценивать качество лекарственных препаратов во всем союзе по единому стандарту. Однако работа над документом не прекращается. Что будет включено в фармакопею в скором будущем, рассказал представитель Евразийской экономической […]
- #ЕЭК
Фарма, За рубежом, Регуляторика

04.03.2021
Весной в силу вступят новые нормативные акты ЕЭК о клинических исследованиях препаратов Производителям лекарств, работающим на евразийском пространстве, рекомендуется внимательно следить за обновлением регуляторной базы – в течение всего марта будут выходить изменения и дополнения нормативных актов в области клинических исследований. Какие именно, рассказал заместитель начальника отдела координации работ в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) Дмитрий […]
- #ЕЭК
- #клинические исследования
Фарма, За рубежом, Регуляторика

Спецпроект

Популярное

Мы используем файлы cookie. Они помогают улучшить ваше взаимодействие с сайтом. Политика конфиденциальности ОК