Российский противоопухолевый дженерик успешно представили в США

Российская фармацевтическая компания «Р-Фарм» представила результаты исследования своего противоопухолевого препарата на международной конференции в США, сообщает пресс-служба компании.

Представители российской фармацевтической компании «Р-Фарм» в числе свыше 40 000 специалистов со всего мира стали участниками ежегодной конференции Американского общества клинических онкологов ASCO 2025. На этом мероприятии специалисты в области здравоохранения, ученые и бизнесмены обсуждают последние достижения в лечении онкологических заболеваний и уходе за пациентами.

На постерной сессии Илья Покатаев, руководитель Центра клинических исследований, руководитель службы химиотерапевтического лечения, д. м. н., представил результаты третьей фазы клинических испытаний биоаналога пембролизумаба (торговое название Арфлейд). Этот препарат разработали специалисты ГК «Р-Фарм».

Отечественный биоаналог пембролизумаба Арфлейда— моноклональное антитело, которое блокирует PD-1 на поверхности иммунных клеток. Это позволяет им распознавать и уничтожать клетки опухоли. При проведении исследования свыше 250 пациентов с меланомой кожи случайным образом разделили на две группы: первая получала оригинальный пембролизумаб, а вторая — препарат Арфлейда. В результате, клинические данные подтвердили равноценную эффективность Арфлейда в сравнении с оригинальным средством. Препарат применяется для лечения поздних стадий меланомы, мелкоклеточного рака легкого и новообразований женских половых органов.

Ранее компания сообщала, что перед началом клинических испытаний препарат тщательно изучили на молекулярном уровне. Для этого использовали около 40 различных физико-химических и биологических методов. Также в экспериментах на животных проверили препарат на отсутствие токсичности.

Михаил Самсонов, медицинский директор группы компаний «Р-Фарм», подчеркнул важность свободного обмена научными и медицинскими знаниями между учеными разных стран. По его словам, только широкое информирование специалистов позволит обеспечить современную терапию для пациентов по всему миру. Он также отметил, что презентация нового российского препарата на конференции в США можно назвать настоящим прорывом. «Это говорит о признании отечественных препаратов на международной арене и о готовности зарубежных специалистов к конструктивному диалогу», — сказал Самсонов.

При подготовке материала использован пресс-релиз компании «Р-Фарм».

Фото: liudmilachernetska © 123RF.com