Производство «Биннофарм Групп» в Ставрополье подтвердило уровень GMP ЕАЭС

Производство «Биоком» (входит в «Биннофарм Групп») в Ставрополе успешно прошло проверку Министерства промышленности и торговли РФ. Такая инспекция проводится для подтверждения соответствия лицензионным требованиям. Результатом проверки стало обновление лицензии и сертификата соответствия требованиям правил надлежащей производственной практики (GMP) ЕАЭС, сообщила пресс-служба компании.

Производственная площадка «Биоком» занимает 2 тыс. кв. метров. Она оснащена четырьмя линиями: одной производственной и тремя упаковочными. Здесь работают около 140 специалистов, которые в 2024 году выпустили более 7 млн упаковок лекарств.

Наала Гривапш, корпоративный директор по качеству «Биннофарм Групп», считает, что успешное прохождение проверки Минпромторга свидетельствует об эффективности и надежности фармацевтической системы качества и производственных процессов компании. Она также подчеркнула, что «Биннофарм Групп» неуклонно расширяет своё присутствие на международных рынках. Препараты компании уже доступны в 15 странах мира. Компания активно расширяет свое присутствие на рынках Китая и Юго-Восточной Азии. Сертификат GMP ЕАЭС дает возможность регистрировать лекарства в странах ЕАЭС и СНГ, где российский производитель лидирует в экспорте российской фармацевтической продукции.

Сертификация GMP Евразийского экономического союза свидетельствует о том, что «Биоком» соответствует актуальным международным стандартам в области производства и контроля качества фармацевтических препаратов. Это открывает новые перспективы для расширения экспорта и укрепления позиций компании на мировом рынке лекарств.

В июле 2025 года Компания «Биннофарм Групп» выпустила на рынок новую линейку лекарственных препаратов для решения гинекологических проблем у девушек и женщин.

Фото: loft39studio 1© 123RF.com