Минздрав доверит допуск БАДов на российский рынок специальной комиссии
Минздрав России разработал новый порядок регулирования рынка биологически активных добавок (БАД), который изменит правила игры для производителей и защитит покупателей от опасных подделок, пишет «ФВ». Теперь биодобавки будут попадать в продажу после одобрения специальной межведомственной комиссии и внесения в единый государственный реестр.
Таким образом власти стремятся очистить рынок от некачественной продукции, которая часто содержит скрытые лекарственные компоненты и другие угрозы здоровью. Согласно новым правилам, процедура проверки станет достаточно быстрой, но тщательной. После того как производитель или импортер подаст документы, отводится всего пять дней на то, чтобы предоставить образцы своей продукции для проведения лабораторных испытаний. Специальные экспертные центры будут исследовать состав добавок на безопасность, соответствие заявленным свойствам и отсутствие запрещенных веществ. В состав специальной комиссии, которая будет давать свои рекомендации, помимо Минздрава, войдут представители Роспотребнадзора, Росздравнадзора и других ключевых ведомств.
Еще по теме
- 28.04.2021 БАДы в скором времени могут стать такими же популярными, как лекарства
- 10.06.2026 Специалисты связали употребление глюкозамина с ускорением деменции
- 12.05.2026 Правительство расширило список оснований для отказа в маркировке БАД
Чтобы производители не расслаблялись после получения официального разрешения, вводится система регулярного мониторинга. Контролирующие органы будут проводить выборочные проверки качества зарегистрированных БАДов в розничных точках не реже одного раза в три года. В случае обнаружения любых нарушений, опасных компонентов или обмана в дозировках, препарат будет мгновенно удален из единого реестра, а его продажи в стране полностью заблокируют.
Обсуждение документа на официальном правовом портале продлится до 3 августа, а нововведения должны вступить в силу с 1 марта 2027 года.
Фото: jackf @123RF.com










