Россия усилит контроль качества лекарств совместно с Китаем и Алжиром
Российский Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик (ГИЛС и НП) заключил соглашения о долгосрочном сотрудничестве с профильными регуляторами Китая, а также Алжира для проведения совместных инспекций фармпроизводителей и обмена профессиональными данными, сообщает «ФВ».
Официальное подписание соглашения о сотрудничестве между ФБУ «ГИЛС и НП» и китайским Центром по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств Национального управления медицинской продукции (CFDI) состоялось в Пекине. Главной целью этого документа является установление постоянного взаимодействия в области фарминспекций. Они проводятся для подтверждения соответствие производств международным требованиям правил GMP.
Параллельно российская сторона заключила аналогичный документ о сотрудничестве с Национальным агентством фармацевтической продукции Алжира (ANPP). В рамках достигнутых договоренностей партнеры планируют совместные учебные мероприятия, оказание друг другу консультационной поддержки, а также постоянный обмен актуальной информацией.
Еще по теме
- 15.04.2024 Совет ЕЭК устранил дублирующие проверки фармпредприятий в странах ЕАЭС
- 02.12.2025 II Международный форум фармацевтических инспекторов в Абу-Даби определяет новые пути глобальной гармонизации GMP
- 04.03.2026 Премию Правительства РФ в сфере качества получили организации здравоохранения и фармы
Как подчеркнул директор ФБУ «ГИЛС и НП» Владислав Шестаков, активное и плотное взаимодействие экспертов служит прочной основой для выстраивания и укрепления доверия между государственными регуляторными органами.
Для обычных граждан такое партнерство означает дополнительную гарантию безопасности, поскольку импортируемые в страну медикаменты будут проходить еще более строгий и пристальный контроль качества.
Фото: mikkiorso @123RF.com









