Ноотроп российской компании «Сотекс» одобрили для использования у детей

Ноотропный препарат «Церетон» производства российской компании «Сотекс» с 16 марта 2022 года одобрен Минздравом РФ для применения у детей. Согласно регистрационному удостоверению, лекарственное средство в форме капсул может применяться в терапии когнитивных нарушений легкой и средней степени тяжести, обусловленных черепно-мозговой травмой и/или геморрагическим инсультом (включая восстановительный период и отдаленные последствия вышеуказанных состояний).

«Церетон» стал единственным на российском рынке препаратом холина альфосцерата, одобренным для лечения детей с когнитивными нарушениями.

В поддержку расширения показаний были представлены результаты двойного слепого плацебо-контролируемого многоцентрового рандомизированного исследования эффективности, безопасности и переносимости препарата «Церетон» (капсулы и раствор для приема внутрь) у детей 6–17 лет с когнитивными нарушениями легкой и средней степени тяжести.

В исследовании было показано, что активная терапия с применением препарата «Церетон» превосходит плацебо в терапии детей с когнитивными нарушениями посттравматического и постгеморрагического генеза легкой и средней степени тяжести.

Длительность лечения определяет врач в зависимости от клинической картины и течения заболевания. Курс лечения может составлять до 60 дней.

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ