У препаратов от болезни Паркинсона обнаружили опасные побочные эффекты 

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) обязало производителей препаратов, содержащих комбинацию карбидопы и леводопы, внести изменения в инструкции по применению.

В результате приема комбинированных препаратов (карбидопы и леводопы) у 14 пациентов возник дефицит витамина B6. Это привело к судорогам, в некоторых случаях с развитием эпилептического статуса (состояние, при котором эпилептические припадки следуют один за другим). Два пациента с плохо контролируемыми судорогами умерли. 

Новые требования к инструкции распространяются на все формы выпуска препаратов: пероральные (таблетки, капсулы, порошки, сиропы и суспензии), энтеральные (смеси для искусственного питания) и подкожные. Отказываться от лечения не придется, но теперь врачам придется оценивать исходный уровень витамина B6 у пациентов до начала терапии и в процессе лечения. При необходимости — назначать добавки витамина B6, чтобы скорректировать дефицит. 

В опубликованном FDA предупреждении указано, что все случаи судорог развивались на фоне приеме леводопы в дозе выше 1000 мг в сутки.

Фото: africapink @123RF.com