Минздрав сделал послабления в контроле за 14 препаратами

Минздрав предложил для обсуждения новую версию приказа, утверждающего предельно допустимое количество наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в ряде препаратов. Это позволит исключить некоторые меры контроля еще для 14 фармацевтических средств. Документ опубликован на официальном портале правовых актов.
Публичное обсуждение проекта нормативного акта продлится до 20 августа. Документ заменит приказ Минздрава № 1102н, принятый в 2021 году.
В обновленном документе добавлено 14 препаратов. Их общее количество составит 60. В ведомстве предложили дополнительно внести следующие препараты: буторфанол, гидроморфон, карфентанил, налбуфин, оксикодон (текодин), омнопон, просидол, ремифентанил, суфентанил, тебаин, тримеперидин (промедол), 4-гидроксибутират натрия (и другие соли оксимасляной кислоты), фентанил, хальцион (триазолам).
В случае принятия, приказ вступит в силу с 1 марта 2026 года и будет действовать до 1 марта 2032 года.
Еще по теме
- 15.07.2025 Минздрав и фарминдустрия наткнулись на конфликт интересов в клинических исследованиях
- 04.07.2025 Сбились со счета: министерства и профсоюзы пытаются определить потребности фармрынка в кадрах
- 04.06.2025 Новые правила увеличат расходы фармацевтических компаний на полмиллиарда рублей
- 22.05.2025 Минздрав назвал вакцины, которые Россия готова поставлять за океан
Ранее Минздрав предложил законопроект о внесении изменений в законы «Об обращении лекарственных средств» и «Об основах охраны здоровья граждан». Они, в том числе, касаются порядка оплаты за участие в клинических исследованиях фармпрепаратов. Ассоциации фармацевтических производителей Евразийского экономического союза нашла в нововведениях риски для стоимости лекарств и сокращении числа исследований в РФ.
Фото: lekthongkham © 123RF.c