Минпромторг упорядочил балльную оценку производства лекарств

Минпромторг РФ опубликовал методические рекомендации (МР), с помощью которых подтверждается балльная система оценки страны происхождения фармацевтической продукции на территории ЕАЭС, сообщает сайт ведомства.

МР по оценке технологических процессов производства лекарств вступают в силу одновременно с правительственным постановлением № 1392 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 17 июля 2015 г. № 719» 1 июля 2026 года.

Методические рекомендации предназначены для унификации подготовки производителями документации, подтверждающей стадии производства. В них детально описан подход к различным типам реакций и многообразию видов осуществляемых технологических процессов. Также даны основные понятия, которые используются при оценке продукции, детализированы технологические стадии изготовления, приведены примеры начисления баллов для различной продукции.

Рекомендации служат практическим руководством к внедрению балльной системы, делая механизм оценки прозрачным и предсказуемым для фармпроизводителей.

Бальная оценка в производстве лекарств преследует несколько целей. Она помогает расширить ассортимент локализованных препаратов, стимулирует развитие отрасли и внедрение новых технологий. Кроме того, система баллов позволяет предоставлять государственную поддержку отечественным производителям.

Фото: rupixel.ru