Из инструкций зарубежных лекарств для похудения уберут предупреждения о рисках суицида

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) предложило производителям препаратов от ожирения удалить из инструкций предупреждения о возможном появлении у пациентов мыслей о суициде, пишет «ФВ».

Основанием для такого решения FDA стали исследования, во время которых ученые изучали связь между приемом препаратов и возникновением мыслей или попыток самоубийства. Предупреждения о возможности их возникновения ранее нанесли на инструкции к лекарствам, учитывая сообщения о подобных побочных эффектах у препаратов предыдущих поколений.

Препараты агонисты рецепторов GLP-1 (глюкагоноподобного пептида-1) имитируют действие природного гормона инкретина, который вырабатывается в кишечнике после еды. Их применение заставляет поджелудочную железу выделять инсулин только при высоком сахаре, подавляет чувство голода и снижает аппетит.

Анализ данных плацебо-контролируемых исследований препаратов GLP-1 с участием 107 910 человек не показал связи между приемом этих лекарств и мыслями о самоубийстве. Также медикаменты не влияли на развитие психических расстройств, таких как тревожность, депрессия, раздражительность или психоз.

Сейчас FDA потребовало от производителей убрать предупреждения о возможном риске с препаратов «Вегови» (семаглутид), «Саксенда» (лираглутид) от датской Novo Nordisk и «Зепбаунд» (тирзепатид) от американской Eli Lilly.

Ранее сообщалось, что Novo Nordisk заплатила 124 тысячи долларов пациентам, у которых ухудшилось зрение после приема препаратов для похудения «Оземпик» и «Вегови». Выплаты могут быть увеличены. Всего поступило 43 жалобы от пострадавших.

Фото: rupixel.ru