Эндофарм и ЕЭК намерены развивать партнерство в области лекарственного обеспечения и трансфера компетенций обращения с сильнодействующими обезболивающими и психотропными препаратами в государства ЕАЭС

10 ноября 2025 года в штаб-квартире Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) состоялся семинар «Пути развития фармацевтической отрасли ЕАЭС» под председательством Министра по промышленности и агропромышленному комплексу ЕЭК Гоар Барсегян. На мероприятии, объединившем представителей национальных регулирующих органов стран ЕАЭС, ключевых фармацевтических производств, промышленных кластеров и ассоциаций, комплексно рассмотрен ряд вопросов в части укрепления технологической и лекарственной безопасности Союза, включая локализацию производства активных фармацевтических субстанций (АФС) и развитие международной кооперации на пространстве ЕАЭС.

Министр по промышленности и агропромышленному комплексу ЕЭК Гоар Барсегян указала на необходимость разработки долгосрочной стратегии развития фармацевтического сектора государств ЕАЭС, направленной на формирование необходимых компетенций для непрерывного лекарственного обеспечения. Председатель Ассоциации фармацевтических производителей ЕАЭС Алексей Кедрин аргументировал потребность в укреплении лекарственной безопасности в первую очередь в сегменте препаратов ЖНВЛП, учитывая положительный опыт отдельных стран Союза.

В ходе семинара начальник управления лекарственного обеспечения ФГУП «Эндофарм» Наиля Валиуллина сделала акцент на перспективах повышения уровня обезболивания в государствах ЕАЭС, предложив развивать систему лекарственного обеспечения по модели обезболивания, реализуемой в Российской Федерации и обратила внимание на данные Международного комитета по контролю за наркотиками (МККН) и Организации объединенных наций (ООН) по объему потребления наркотических препаратов на 1 млн пациентов в сутки.

Советник генерального директора ФГУП «Эндофарм» Людмила Шершакова отметила, что за 11 лет ФГУП «Эндофарм» в 2 раза расширил линейку НС и ПВ, количество лекарственных форм увеличил в 4 раза, дозировок – в 3 раза. Предприятием разработаны, зарегистрированы и производятся 15 отечественных препаратов для лечения болевого синдрома, обеспечивающих полное импортозамещение в области обезболивающей терапии. К 2028 году планируется расширение номенклатуры до 36 наименований препаратов в 12 лекарственных формах и 72 дозировках.

На сегодняшний день более 100 препаратов ФГУП «Эндофарм», зарегистрированы в Едином реестре лекарственных средств Евразийского экономического союза, из которых 37 препаратов содержат НС и ПВ. В рамках переходного периода завершается этап приведения досье в соответствие с требованием ЕАЭС, инициированы процедуры признания и расширения географии в остальных государствах Союза. Это позволит, в том числе, расширить ассортимент препаратов для терапии болевого синдрома в ЕАЭС, повысить уровень обезболивания, его качество и доступность.

Руководство Коллегии по промышленности и агропромышленному комплексу проявили интерес к возможности масштабировать опыт ФГУП «Эндофарм» на пространство ЕАЭС в части реализации комплексных мер по обеспечению обезболивания и учесть предложение в дальнейшей работе профильного блока Комиссии. Со своей стороны, представители Предприятия подтвердили готовность в оказании всесторонней экспертной поддержки внедрения новых форм препаратов в клиническую практику государств Союза и обеспечении трансфера компетенций обращения с НС и ПВ.

Текст: ФГУП «ЭНДОФАРМ»

Фото: nenovbrothers @123RF.com.ru