XIV Международный фармацевтический форум PharmPRO-2025 состоялся 17 апреля в Москве и традиционно объединил более 400 представителей отрасли. Мероприятие состоялось в Holiday Inn Sokolniki при поддержке АО «ПРОМИС». Участники обсудили векторы развития фарминдустрии в условиях действия высокой ключевой ставки, кадрового дефицита и технологической трансформации.
Нацпроекты как драйвер отрасли
Директор по экономике здравоохранения ГК «Р-Фарм» Александр Быков рассказал о значимости новых национальных проектов, вступивших в силу с января 2025 года. Они задают векторы для всей фарминдустрии — от борьбы с хроническими заболеваниями до локализации субстанций и развития биотехнологий.
«Компании-производители лекарственных препаратов могут понимать, в каком направлении нужно сосредоточить свои усилия благодаря таким ключевым национальным проектам, как “Продолжительная и активная жизнь”, в который погружены уже несколько федеральных проектов: борьба с сердечно-сосудистыми заболеваниями; борьба с онкологией; сахарным диабетом; элиминация гепатита С; совершенствование системы подготовки кадров и пр. Благодаря им компании могут для себя выработать понимание, какие лекарственные препараты имеет смысл производить», — отметил он.
В своем выступлении Александр Быков также остановился на таком инструменте, как офсетные соглашения. Подобные контракты позволяют производителям лекарств гарантировать поставки, а регионам — закупки на длительный период. Спикер отметил, что «офсеты» остаются полезным инструментом, но требуют гибкости, чтобы учитывать изменения в технологиях и потребностях пациентов.
Пациентоцентричность как стратегическая установка
Одним из ярких акцентов пленарной сессии стало выступление сопредседателя Всероссийского союза пациентов Яна Власова. Эксперт подчеркнул, что пациент должен оставаться в центре внимания при любых изменениях в системе здравоохранения и фармотрасли, будь то регулирование, конкуренция или цифровизация.
«Пациенты хотят получить честный продукт — качественный, безопасный, доступный. Им все равно, отечественный он или зарубежный, главное, чтобы препарат был проверенным и работал. Вера в препарат — это 80% успеха лечения», — отметил Власов.
В продолжение темы доверия, Ян Власов предостерег компании от разрушительной конкуренции. Он также напомнил, что пациент — не абстрактная единица, а человек, за которого отвечает вся система, начиная от производителя и заканчивая регулятором.
«Даже хороший препарат может “не сработать”, если вокруг него возникает негативный фон. Сообщество просто перестанет ему доверять. А ведь пациент — это не просто потребитель. Это гражданин, высшая ценность государства. Он создает ВВП, он оплачивает или за него оплачиваются ваши препараты. И когда между компаниями начинается жесткая конкуренция — особенно с использованием “черного пиара” — страдает не только рынок, но и пациент. Люди должны иметь возможность выбора, а не быть объектом маркетинговой борьбы», — подчеркнул эксперт.
Кроме того, Сопредседатель Всероссийского союза пациентов затронул тему фармацевтического консультирования в аптеках. Ян Власов также ответил на вопрос: где грань между рекомендацией и продажей? По его словам, если аптеки «оторваны» от системы здравоохранения и действуют как розничные точки, первостольники превращаются в продавцов, а не в помощников пациента. Спикер выразил мнение, что для повышения качества фармконсультирования аптеки необходимо включать в общую систему здравоохранения.
Электронные рецепты, доставка и маркетплейсы
С обзором ключевых изменений в потребительском поведении и развитии онлайн-торговли лекарствами выступил руководитель отдела электронной коммерции маркетплейса «Здравсити» Александр Тюкин. Он напомнил, что сегодня все больше пациентов предпочитают заказывать препараты через цифровые каналы, особенно в крупных городах. Это связано с доступностью, возможностью сравнения цен, выбором действующего вещества, а не только бренда. «Пациент получает контроль, которого у него не было раньше», — заключил эксперт.
Он рассказал, как маркетплейсы, такие как «Здравсити», участвуют в эксперименте по доставке рецептурных препаратов и уже внедряют верификацию электронных рецептов в Москве. По его словам, дальнейшее масштабирование этого подхода зависит от решений государства — в частности, от возможности выписки рецептов через телемедицину.
Система маркировки — основа для управленческих решений
Система маркировки лекарств уже оказывает реальное влияние на управление производством и логистикой. Об этом рассказал руководитель группы проекта «Фарма», ЦРПТ Егор Жаворонков. По его словам, сегодня данные системы «Честный знак» позволяют не только контролировать оборот препаратов, но и являются источником аналитики.
«На основании сведений о выбытиях наши производители подстраивают собственные графики производства и выхода на государственные торги, — рассказал Егор Жаворонков. — Минздрав и департамент лекообеспечения очень активно пользуются этими цифрами для того, чтобы понять, где лекарство пока в наличии, и выполнить перераспределение — в затопленный Челябинск или в Якутию с лесными пожарами».
Руководитель группы проекта «Фарма» ЦРПТ отметил уязвимость фармрынка в условиях внешнеполитических рисков и необходимость укрепления независимости в поставках субстанций. «Мы на безвозмездной основе занимаемся с Минпромторгом системой прослеживаемости фармацевтических субстанций с целью подтверждения их локализации в Российской Федерации», — отметил он. Егор Жаворонков напомнил, как в 2020 году европейские компании выкупили индийские фармосубстанции на несколько месяцев вперед, в результате чего на рынке сформировался характерный дефицит.
Скорость решений и цифровые инструкции
Модератор пленарной сессии и генеральный директор АО «ПРОМИС» Евгений Слиняков обозначил ключевые вызовы, с которыми сталкивается фармотрасль, — от высокой ключевой ставки и кадрового дефицита до необходимости технологической независимости.
Он также отметил, что в новых условиях для фармацевтической отрасли особенно важны устойчивость, цифровизация процессов, гибкость производств и актуальность данных. В условиях неопределенности требуется высокая скорость принятия решений, точность информации и прозрачность процессов. Сегодня опора на устаревшие данные становится недопустимой, а цифровые инструменты — необходимостью.
Особое внимание Слиняков уделил теме электронных инструкций, переход к которым, по его словам, уже стал важной частью повестки для индустрии: «Юридические требования опубликованы, техническая возможность есть — и в личном кабинете в приложении «Честный знак», и через цифровые сервисы».
Он подчеркнул, что отказ от бумажных инструкций позволяет не только экономить ресурсы, но и ускоряет упаковочные процессы: «Если не вкладывать инструкцию в пачку, можно повысить производительность фасовочной линии минимум на 20%». Кроме того, он отметил и экологический аспект — только в 2024 году на фармпредприятиях, работающих в России, на бумажные инструкции ушло 18 тысяч тонн бумаги, что эквивалентно вырубке около 306 тысяч деревьев.
По материалам пресс-релиза
Фото: АО «ПРОМИС»
