На Форуме «Биотехмед» подписали важные соглашения о производстве в России новых лекарств и вакцин

Подписания прошли в присутствии министра промышленности и торговли России Дениса Мантурова и министра здравоохранения России Михаила Мурашко. Договоренности заключили российские и зарубежные производители, а также главы регионов.

Губернатор Рязанской области Николай Любимов и генеральный директор Скопинского фармацевтического завода Инга Нижарадзе подписали первый фармацевтической промышленности специальный инвестиционный контракт о реализации инвестиционного проекта по внедрению технологии производства готовой лекарственной формы различных ингибиторов протеинкиназ и технологии производства оборудования визуализации тканей для диагностики онкологических заболеваний и сторожевого лимфатического узла с использованием радиофармпрепаратов.

Министр здравоохранения России Михаил Мурашко, акционер Ishvan Pharmaceutical Санджив Нанда, старший управляющий директор «РОСНАНО» Иван Ожгихин, генеральный директор «РТ-Развитие Бизнеса» Александр Назаров, директор компании Ishvan Pharmaceutical Дебадутта Мишра, а также Азамат Метов — генеральный директор «Фарм Эйд» подписали соглашение о создании совместного предприятия на базе «Фарм Эйд» между Ishvan Pharmaceutical, РТ-Развитие Бизнеса» и «РОСНАНО».  На нем будет локализовано производство полного цикла вакцин для профилактики ротавирусной инфекции, ветряной оспы, вируса папилломы человека.

Директор Медико-генетического научного центра имени академика Бочкова Сергей Куцев и директор по развитию «Геномэксперт» Эльвира Гильманова заключили соглашение о совместной реализации инновационных проектов в области генетики, проведения научных исследований и разработка с применением генетических технологий между научным центром и компанией.

Генеральный менеджер «Санофи-Пастер» в странах Евразийского региона Фредерик Жумель и президент «НАНОЛЕК» Владимир Христенко подписали соглашения между своими компаниями о локализации в России производства вакцины против менингококковой инфекции «Менактра». Соглашение предполагает перенос методик контроля качества и процессов упаковки вакцины. Помимо этого, в планах фармпроизводителей – подписание дополнительного соглашения об условиях асептического розлива и другие шаги для локализации производства вакцины, включая выпуск готовой лекарственной формы.