Эксперты из более чем 20 стран примут участие в GMP-конференции 2025

Важная составляющая Всероссийской GMP-конференции, которая на протяжении 10 лет собирает ведущих экспертов фармацевтической отрасли – это международный диалог. За эти годы в событии приняли участие более 800 иностранных специалистов из более чем 70 стран.

Развивается международный интерес к ключевой площадке для обсуждения вопросов обеспечения качества при производстве лекарственных средств и в условиях глобальных геополитических изменений. К юбилейной конференции присоединятся представители регуляторных органов стран Азии (Индия, Малайзия, Мьянма, Шри-Ланка), Африки (Алжир, Гана, Кения, Ливия), Ближнего востока (Иордания, Катар), Центральной Америки (Никарагуа), Южной Америки (Перу, Уругвай, Чили, Эквадор). Это не полный список государств, расположенных на разных континентах, которые примут участие в программе, расскажут о перспективах сотрудничества и поделятся своим опытом.

Сегодня российские лекарственные препараты доступны в более чем 150 странах мира. Развитие взаимодействия поддерживается как на государственном уровне, так и через прямые контакты между регуляторами, производителями и зарубежными партнерами.

Большую роль играет формирование и расширение таких союзов, как БРИКС. На сегодняшний день в него входят 10 стран: Бразилия, Россия, Индия, Китай, Южно-Африканская Республика, Объединенные Арабские Эмираты, Саудовская Аравия, Иран, Эфиопия, Египет и Индонезия. До 2030 года Россия планирует увеличить экспорт лекарств в страны БРИКС в 2,5 раза. Среди особо востребованных – биотехнологические препараты, включая генотерапевтические и созданные из плазмы крови человека. Теме генотерапевтических и тканеинженерных лекарств (ВТЛП) на конференции будет посвящена отдельная сессия.

Все большее значение приобретает взаимодействие России с африканскими странами. Сегодня на континент поставляются вакцины против вирусных заболеваний, таких как Эбола, COVID-19, желтая лихорадка, грипп и туберкулез, а также инсулины и другие медикаменты. Обсуждаются возможности строительства заводов и центров ядерных технологий.  

Сотрудничество между Россией и странами Латинской Америки в сфере фармацевтики позволяет густонаселенным странам получить доступ к современным препаратам. А для стран Юго-Восточной Азии становится все более привлекательным развитие научных программ по разработке инновационных лекарств.

Также на GMP-конференции соберутся представители стран ЕАЭС и наблюдателей. В этом году в контексте построения общего рынка будут обсуждаться вопросы, касающиеся лекарственных средств как для медицинского, так и для ветеринарного применения.

Весь круг обозначенных задач невозможно решить без обсуждения взаимного признания системы сертификации GMP и гармонизации регулирующих норм. В конечном итоге от надлежащего обеспечения качества лекарственных средств зависят безопасность и здоровья населения.

Подробнее о мероприятии.

Организаторы – Министерство промышленности и торговли Российской Федерации совместно с ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик», оператор – ЦКК «С-ГРУП».

Дата проведения: 15-17 сентября 2025г.

Место проведения: Москва, Раменский бульвар, 1, Кластер «Ломоносов».