В сентябре все данные о компонентах фармсубстанций будут доступны в единой системе

Минпромторг в сентябре внедрит систему отслеживания фармацевтических субстанций. Она будет содержать данные о закупаемых и производимых в России ингредиентах для лекарств и всех стадиях производства фармсубстанций, сообщает ТАСС.

На площадках форума «Технопром-2025», который проходил в Новосибирске, заместитель главы Минпромторга Екатерина Приезжева рассказала, что систему прослеживания фармсубстанций намечено ввести в работу в сентябре 2025 года. Это нововведение станет частью системы маркировки.

Приезжева уточнила, что система позволит подтверждать фактические стадии производства лекарственных средств, сведения о технологическом процессе на территории ЕАЭС, в том числе подтверждение стадий производства фармсубстанций. В специальные разделы системы маркировки будет передаваться информация о субстанциях, которые производятся на территории страны и ввозимых из-за рубежа. А также об ингредиентах, из которых они состоят.

Ранее сообщалось, что система прослеживаемости автоматизирована и интегрирована с Росздравнадзором, Россельхознадзором (для отслеживания сырья животного происхождения), Федеральной таможенной службой (для мониторинга импорта) и «ГИС-промышленность» (для контроля отечественного сырья). Вся информация поступает с производства с минимальным участием человека.

В декабре 2024 года в РФ начался эксперимент по отслеживанию происхождения сырья для лекарств. Изначально его планировали завершить к 30 июня 2025 года, но потом срок продлили еще на два месяца.

С 1 июля 2020 года в России введена система маркировки лекарств. Она позволяет отслеживать движение медпрепаратов на каждом этапе. Продукция, не соответствующая государственным стандартам, легко определяется. Действие системы снизило число нелегальных медикаментов на фармацевтическом рынке России.

Фото:starush © 123RF.com