В России создали быстрый тест для поиска мутаций генов при агрессивном раке крови

Российские специалисты разработали набор искусственных фрагментов ДНК (праймеров) для оперативного обнаружения мутаций при остром миелоидном лейкозе. Новая отечественная технология позволяет медикам быстрее спрогнозировать течение болезни и подобрать эффективную таргетную терапию, пишет ТАСС.

Авторами изобретения стали ученые из институтов Новосибирска. Проект совместно реализовали Институт цитологии и генетики СО РАН и НГМУ. Также в создании набора праймеров участвовали специалисты фармацевтической компании «Биосинтез». Авторы разработки получили патент на свою инновационную систему.

ДНК-набор состоит из особых праймеров (искусственно созданных коротких фрагментов ДНК). Они помогают быстро находить следы шести ключевых мутаций опухоли. Острый миелоидный лейкоз — агрессивная опухоль кроветворной системы. Пятилетней выживаемости достигают менее 26%. Поэтому больным требуется как можно скорее получать результаты генетического теста для правильного выбора лекарств.

Новое исследование выгодно отличается высокой скоростью проведения анализов. Предыдущие зарубежные методы диагностики были дорогостоящими и длительными. Новый тест выявляет генетические изменения всего за два дня. Кроме того, система стабильно функционирует на доступном отечественном оборудовании.

Ученые испытали систему на 128 реальных пациентах с онкологическими заболеваниями. В ходе испытаний прибор также обнаружил новые, ранее неизвестные мутации. Это доказывает большой потенциал отечественной разработки. Внедрение этого набора в медицинскую практику позволит сделать высокотехнологичную медицинскую помощь более доступной для россиян.

Фото: zinkevych @123RF.com