Ученые синтезировали новую молекулу для лечения диабета и ожирения

В России завершили химический синтез молекулы тройного действия, которая позволит заменить несколько таблеток одним препаратом для одновременного контроля уровня глюкозы, снижения веса и защиты нервной системы, сообщает ТАСС.

Разработкой вещества занимались специалисты Сеченовского университета совместно с фармацевтической компанией «Акрихин». Они получили активную молекулу-кандидат, названную CRY-001. В перспективе планируют изготавливать лекарственный препарат для приема внутрь в виде обычных таблеток. Большинство противодиабетических средств изготавливают в виде растворов для инъекций или в готовых к употреблению шприц-ручках.

Потребность в появлении новых эффективных препаратов велика во всем мире. В России более 4,7 млн человек страдают сахарным диабетом 2 типа. Число заболевших увеличивается на 6% ежегодно. Также свыше 2 млн россиян имеют ожирение с индексом массы тела (ИМТ) выше 30. Каждый год их становится больше примерно на 420 тысяч человек.

Главное преимущество нового вещества — его многофункциональность. Вместо приема нескольких медикаментов человеку будет достаточно одной таблетки, которая объединяет три направления лечения: нормализацию сахара в крови, борьбу с лишним весом и профилактику диабетической полинейропатии. Диабетическая нейропатия — это серьезное осложнение диабета, при котором высокий уровень сахара в крови повреждает нервные окончания. Это вызывает боль, онемение и потерю чувствительности в конечностях.

На сегодняшний день проект находится на этапе подтверждения концепции. В медицине этот термин означает стадию, когда ученые доказывают, что их теоретическая идея действительно работает. Специалисты определяют, насколько устойчиво ведет себя молекула, каков профиль ее действия и какими будут ее оптимальные дозы для эффективного воздействия.

Следом запустят комплексную программу доклинических исследований — обязательных испытаний вещества в лаборатории на клетках и животных для подтверждения его безопасности. Поскольку создание лекарств требует строгого контроля, новое соединение пройдет стадии клинических испытаний с участием людей. В случае их успеха выход готового отечественного препарата на рынок возможен в 2029–2030 годах.

Фото: creativestocks @123RF.com